Kardiomyopathie (primär)
Diagnose
Kardiomyopathie ist eine Gruppe von Erkrankungen, die den Herzmuskel betrifft und seine Fähigkeit verringert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Was ist Kardiomyopathie?
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Kardiomyopathie ist eine Gruppe von Erkrankungen, die den Herzmuskel betrifft und seine Fähigkeit verringert, Blut durch den Körper zu pumpen. Es kann die Form des Herzens oder die Größe und Dicke der Muskelwände verändern.
Kardiomyopathie ist oft eine Erbkrankheit, die durch eine Mutation in der DNA einer Person verursacht wird, die die Entwicklung des Herzens beeinflusst, aber sie kann auch durch Virusinfektionen, Krankheiten, die das Immunsystem angreifen, und einige medizinische Behandlungen, wie z. B. zur Behandlung von Krebs, verursacht werden. Eine Kardiomyopathie kann auch spontan auftreten.
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Es gibt sechs Arten von Kardiomyopathie, wie folgt:
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Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
Dies tritt auf, wenn die Muskelwand des linken Ventrikels vergrößert und gedehnt wird, wodurch das Herz geschwächt wird. DCM kann jeden treffen, aber wenn es während der Schwangerschaft auftritt, kann es als peripartale Kardiomyopathie bezeichnet werden.
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Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Dies tritt auf, wenn sich der Muskel des Ventrikels verdickt, bekannt als "Hypertrophie", wodurch der Ventrikel kleiner wird. Infolgedessen muss das Herz härter arbeiten und HCM kann auch den Blutfluss aus dem Herzen blockieren – ein Unterfall namens Hocm.
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
ARVC, auch als arrhythmische Kardiomyopathie bekannt, tritt auf, wenn Herzmuskelzellen nicht richtig miteinander verbunden sind. Dadurch sterben die Zellen ab und werden durch Narbengewebe oder Fett ersetzt, wodurch der Herzmuskel gedehnt, dünner und schwächer wird.
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Restriktive Kardiomyopathie (RCM)
Dies tritt auf, wenn der Herzmuskel steif wird und sich nicht richtig entspannen kann, wodurch es für die oberen Kammern schwieriger wird, sich mit Blut zu füllen. Die Kammern werden dann vergrößert und das Blut kann nicht richtig fließen.
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Linksventrikuläre Nichtverdichtung (LVNC)
LVNC ist das Ergebnis der Entwicklung des Herzmuskels bei einem ungeborenen Baby. Die Muskelzellen packen sich nicht zusammen, was zu kleinen Vertiefungen im Muskel führt, die schwammig erscheinen und die Leistung des Herzens beeinträchtigen.
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Takotsubo oder Syndrom des gebrochenen Herzens
Dies geschieht normalerweise während einer Zeit extremer Belastung, daher der Name "gebrochenes Herz", wenn die linke Herzkammer vergrößert und geschwächt wird. Es ist oft nur vorübergehend und wird normalerweise mit der Zeit besser.
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Was sind die Symptome einer Kardiomyopathie?
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Viele Menschen haben eine Kardiomyopathie, ohne Symptome zu zeigen, während andere unter Atemnot, Schwindel, Ohnmacht, Müdigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen und in einigen Fällen Schwellungen im Bauch und in den Knöcheln leiden können.
Es können Anzeichen einer Herzschwäche bis hin zum plötzlichen Herztod aufgrund von Herzrhythmusstörungen auftreten.
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Welche Untersuchung benötige ich, wenn ich eine Kardiomyopathie habe?
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Ihr Kardiologe wird die Krankengeschichte Ihrer Familie untersuchen und Sie würden normalerweise ein EKG (Elektrokardiogramm) und entweder ein Echokardiogramm oder einen MRT/CMR-Scan erstellen.
Da die Kardiomyopathie vererbt werden kann, empfehlen wir möglicherweise, auch Ihren Verwandten ersten Grades Vorsorgeuntersuchungen (EKG und Echokardiographie) zu unterziehen.
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Was sind die Behandlungen für Kardiomyopathie?
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Leider gibt es keine Heilung für Kardiomyopathie; Viele Menschen nehmen jedoch Medikamente ein, um die Symptome zu lindern. Zu den regelmäßig verschriebenen Medikamenten gehören Antikoagulanzien zur Blutverdünnung und Verringerung des Risikos von Blutgerinnseln, Diuretika zur Verringerung der Flüssigkeitsansammlung und Betablocker zur Verringerung der Herzfrequenz.
Manchen Menschen wird während eines chirurgischen Eingriffs ein medizinisches Gerät in den Körper eingeführt, entweder ein Herzschrittmacher, der den Herzrhythmus kontrolliert, oder ein ICD (implantierbarer Kardioverter-Defibrillator), der den Rhythmus kontrolliert und das Herz schockt, wenn sich der Rhythmus von normal auf gefährlich ändert.
In einigen wenigen Fällen unterziehen sich Menschen einer Operation oder einer minimal-invasiven Embolisationstherapie, um einen Teil des Herzmuskels zu entfernen, wenn dies den Blutfluss beeinträchtigt, und in sehr wenigen Fällen müssen Menschen eine Herztransplantation erhalten.
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Welche Behandlungen/Interventionen bietet CardioCare bei Kardiomyopathie an?
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Wir bieten eine engmaschige Nachsorge dieser chronischen Erkrankung in unserer kardiologischen Klinik an.
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Bei einer hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie (HCOM) führen wir in indizierten Fällen das minimal-invasive TASH-Verfahren (Transcoronary Ablation of Septal Hypertrophy) durch.
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Darüber hinaus führen wir bei klinischer Indikation die Implantation von Defibrillatoren, auch ICD oder AICD genannt, sowie von Geräten zur kardialen Resynchronisation (CRT) durch.
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